Кога Стив и Кристин Мајерс дознале дека нивната петгодишна ќерка е дијагностицирана со ретко генетско нарушување кое предизвикува загуба на видот и слухот, тие знаеле дека е само прашање на време.
На Лизи ѝ гбило дијагностицирано ретко генетско нарушување наречено Ушеров синдром тип 2, кој предизвикува загува на слухот и видот.
Па така нејзините родители направиле листа на нешта кои Лизи треба да ги види пред нејзината состојба да биде во поодмината фаза.
Стив за Менсфилд Њуз журнал изјавил:
Нашиот прозорец ќе биде отворен пет до седум години, во текот на кој ќе имаме можност да ѝ покажеме разни нешта, особено ноќе. Потоа ќе биде предоцна за нешта како овие (поглед кон ноќното небо) или фаќање на светулки.
Семејството неодамна отишло во Ворен Раповата опсерваторија за Лизи да може да го гледа ночното небо преку џиновскиот телескоп Биг Блу.
Потоа следуваат Северните светлини, Големиот Кањон, Нијагарините водопади, Јелоустоун и гледањето на зајдисонце на плажа.
Погледнете како Лизи се радува на ноќното небо.
